一、項目基本情況
1、原公告的采購項目編號：SZZZ2024-QA0226
2、原公告的采購項目名稱：“深圳國際旅行衛生保健中心（深圳海關口岸門診部）2024年實驗室儀器設備更新”項目全身彩色多普勒超聲診斷儀一批采購項目
首次公告日期：2024年10月25日
二、更正信息
1、更正事項：?采購公告 ?采購文件
2、更正內容：
根據采購單位意見，本項目（A包）更正如下：
（1）原招標文件內容中第二章 項目需求/二、技術要求/“2、主要技術參數”現修改為：
2、主要技術參數：
2.1 主機成像系統性能概括
2.1.1 高分辨率液晶顯示器≥20英寸（提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章），可上下左右任意旋轉。
▲2.1.2 操作面板具備液晶觸摸屏：≥12英寸，可備有抽拉式鍵盤。觸摸屏可以與主顯示器實時同步顯示動態圖像（提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
2.1.3觸摸屏可支持數字TGC功能，滑動調節時間增益曲線，并可保存為常用預設置。
▲2.1.4 操作面板支持電動調節高度、前后左右位置及旋轉，最大旋轉角度>540 度，可滿足不同體位檢查的需要（提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
2.1.5原始數據儲存，可對回放的常規圖像進行多種參數調節。
2.1.6具有智能全域聚焦技術，圖像區域無聚焦點或聚焦帶。具有智能像素優化技術：提高圖像整體空間分辨率、對比分辨率和信噪比。
2.1.7具有數字化二維灰階成像及 M 型顯像單元；具有M 型及解剖 M 型技術。
2.1.8具有脈沖反向諧波成像技術。具有彩色多普勒成像技術。具有彩色多普勒能量圖、方向性能量圖技術。
2.1.9具有實時動態頻譜多普勒顯示及多參數分析系統。具有組織多普勒成像技術。具有實時雙同步/三同步功能。
2.1.10具有預設條件：針對不同的檢查臟器，預置最佳化圖像的檢查條件，減少操作時的調節，及常用所需的外部調節及組合調節。每個探頭可提供預設置≥20 個。
2.2 二維灰階成像單元
2.2.1所有探頭均為寬頻、變頻探頭，基波頻率、基波的具體數值可在屏幕上顯示。
2.2.2具有斑點噪聲抑制技術：支持所有二維探頭，多級可調。具有實時空間復合成像技術；支持所有凸陣、線陣探頭。組織聲束矯正技術適用于所有凸陣及線陣探頭。
2.2.3掃描速率: 相控陣，幀速率≥100 幀/秒；線陣，幀速率≥63 幀/秒。
2.2.4具有高級心肌增強功能，使用自適應算法抑制組織雜波，減少噪聲及超聲偽像；增加心肌和其他心臟結構信號。具備專業心超工作者定制界面，支持 2D、3D 功能選件位置個性化選擇，提高心超醫生易用性。
2.2.5分辨率和幀頻可視可調，且支持凸陣、線陣、相控陣、矩陣實時三維探頭。自動實時持續增益補償。具備雙幅對比顯示，可自動識別收縮期及舒張期，便捷Simpson測量。
2.3 先進成像技術
▲2.3.1 具有單晶體探頭技術，支持成人經胸電子矩陣實時三維探頭、腹部凸陣探頭、腹部微凸陣探頭、腔內微凸陣探頭、線陣探頭、成人相控陣探頭等（提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
2.3.2具有二維彩色模式、實時三維彩色模式、能量圖模式、微視血流成像模式、彩色 M 型模式、組織多普勒模式等多種成像模式。具備脈沖反相諧波技術；可顯示諧波頻率和基波頻率。
2.3.3提供 PW、CW、High PRF 模式，高性能三同步成像。
2.3.4擴展成像技術：凸陣、線陣探頭具備擴展成像技術，可與空間復合成像，斑點噪聲抑制技術聯合使用。具備自適應核磁像素優化技術。
2.3.5智能多普勒技術：具有頻譜自動分析系統，包括實時自動包絡、手動包絡等；自動計算各血流動力學參數，參數可根據客戶需要進行選擇。
▲2.3.6提供基于組織多普勒的定量分析，可同時顯示 32個亞節段的心肌速度曲線、位移曲線、應變及應變率曲線，可用于整體及節段功能評價(提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章)。
2.4 剪切波彈性成像技術
2.4.1應變式彈性成像，指導醫生操作。可支持凸陣、線陣、腔內探頭等，拓展臨床應用。
2.4.2實時軟組織彈性成像技術，無需人工加壓，具有灰階，反轉及彩色多普勒多種顯像方式。具備囊實性結構鑒別彈性成像技術。
2.4.3針對困難病人可有技術提高困難病人檢查成功機率。
▲2.4.4 具有在機實時彈性定量分析技術，可對彈性圖像進行直徑面積對比分析、動態彈性應變分析、動態彈性參數成像（提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
2.5 造影成像技術
2.5.1造影技術支持凸陣、線陣、腔內探頭、相控陣,可滿足臨床對腹部、婦產、淺表、乳腺、血管、心室腔、腔內的前列腺、經陰道婦科的需求。可與復合成像技術、像素優化技術結合使用。
2.5.2 造影劑二次諧波成像單元,包含低MI實時灌注成像和高MI造影成像，采用脈沖反相諧波技術、能量調制技術以及多脈沖序列諧波造影技術。在機造影時間強度曲線定量分析。
2.6 定量分析技術。
2.6.1專業心臟功能測量與分析，可支持 Simpson 三點法快速描記心內膜，加快工作流程。
2.6.2具有自動、實時多普勒頻譜波形分析，在實時或者凍結模式下都可以使用的功能。
2.6.3≥10個用戶自定義的感興趣定量區域。
2.6.4自動標記 ECG 觸發，以實現特定心動周期時相的定量分析。
2.6.5生成時間－密度曲線，支持多種曲線擬合模式。
2.6.6分析結果包括每一幀圖像的dB數值、密度或速度/頻率、達峰時間、“A”值，曲線下面積和峰值密度。
2.6.7可顯示組織速度、位移、應變、應變率等多種參數曲線，并支持曲線測量對比分析。
2.6.8自動二維左心功能定量依據選擇的心臟切面自動描記感興趣區，自動計算 EF，ESV，EDV，最大體積，最小體積以及 LVEF、PER、PRFR、AFF。
2.6.9心臟自動應變定量技術：智能化自動應變分析模塊。
2.6.10連接ECG和未連接ECG信號的超聲圖像均可在機分析。
2.6.11全自動識別左心室切面并追蹤，快速獲得左心室整體應變值、左心室長徑值、左心室 18 節段應變牛眼圖和達峰時間牛眼圖。
2.6.12全自動識別追蹤左心房切面，快速獲取左心房儲備功能、管道功能、收縮功能應變值及曲線，并同時提供 ED、PreA 兩種參考時間點左心房應變值
2.6.13全自動識別追蹤右心室切面，快速獲取右心室四腔和游離壁整體應變值，同時得到右心室游離壁三個節段應變曲線。
2.6.14支持心肌組織多普勒定量分析：能顯示組織速度曲線就組織運動的同步性、舒張功能、收縮功能等進行多參數研究。
2.7 測量和分析（B型、M型、頻譜多普勒、彩色模式）
2.7.1一般測量：包括距離、面積、周長等。
2.7.2婦產科測量：包括全面的產科徑線測量、NT測量、胎兒孕齡及生長曲線、羊水指數等。
2.7.3心臟功能測量：包括EF值，心臟各腔室大小，心肌內壁厚度等指標。
2.7.4多普勒血流測量與分析：包括血管收縮峰值流速、舒張末期流速、平均流速以及阻力指數。
2.7.5外周血管測量與分析：包括頸部血管、四肢動脈與四肢靜脈的檢查、血管解剖結構切面圖像測量。
2.7.6血管中內膜厚度自動測量：對感興趣區域內自動測量，無需手動描計，計算結果為一段距離內（≥8mm）的平均值，可根據血管內中膜厚度不同進行優化設置。
2.7.7多普勒血流測量與分析：包括實時自動包絡、手動包絡等；自動計算各血流動力學參數，參數可根據客戶需要進行選擇。
2.8 圖像存儲與（電影）回放重現單元
2.8.1超聲圖像存檔與病案管理系統。主機存儲容量≥1000GB。
2.8.2可根據檢查要求對工作站參數（存儲、壓縮、回放）進行編程調節。
2.8.3超聲圖像靜態、動態存儲，原始數據回放重現。
2.8.4輸入/輸出信號：包括HDMI、USB等。
2.8.5連通性：醫學數字圖像和通信DICOM3.0接口。并承擔與醫院系統的對接費用。
2.8.6內置一體化超聲工作站：數字化儲存靜態及動態圖像，動態圖像及靜態圖像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接儲存。回放重現：灰階圖像回放≥3000幅、回放時間≥100秒。
2.9 系統通用功能要求
2.9.1顯示器≥20英寸。
2.9.2掃描方式：逐行掃描，高分辨率，全方位關節臂旋轉。
2.9.3動態范圍≥220DB。
2.9.4具有超高數字化通道，支持集束精準發射及海量并行處理同步進行多個聲束的形成、采集和處理。
2.9.5二維灰階成像≥256 灰階。
▲2.9.6 增益調節：TGC增益補償≥8 段；LGC增益補償≥2段（提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
2.9.7取樣寬度及位置范圍：寬度 1.0mm至20mm多級可調（寬度≤1.0mm并≥20mm才為無偏離）。
2.9.8顯示位置調整: 感興趣的圖像范圍至少包含:-20°-+20°。
2.9.9相控陣探頭扇掃角度≥100 度。
2.9.10顯示控制:零位移動分+15 級,黑/白與彩色比較,彩色對比。
2.9.11電影回放:≥2000 幀。
2.9.12零位移動:≥6 級。
2.9.13穿刺引導功能：支持相控陣、凸陣、線陣探頭穿刺引導功能。
2.9.14超聲功率輸出調節：B/M、PWD、Color Doppler輸出功率分級可調。
2.9.15頻譜多普勒：包括脈沖多普勒 (PWD)、 高脈沖重復頻率 (HPRF)、連續波多普勒（CW）。
2.9.16最大測量速度：
PW, 血流速度≥8.0m/s；CW, 血流速度≥20.0m/s。最低平均血流顯示速度≤1mm/s（非噪聲信號）。
2.9.17具備高幀頻彩色和脈沖波組織多普勒成像。
2.9.18一鍵自動優化多普勒頻譜，自動調整基線及量程等參數。
2.9.19解剖M型技術,可360度任意旋轉M型取樣線角度方便準確的進行測量。
2.9.20通用成像探頭接口≥4個，均為微型無針式接口，≥4個接口通用，可同時支持矩陣實時三維探頭并可任意互換。
▲2.9.21探頭頻率:超寬頻變頻探頭，探頭頻率至少包含 1 MHz到 22 MHz（提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
2.9.22 所配探頭具備單晶體探頭技術≥3把。
▲2.9.23 電子矩陣實時三維探頭技術：支持單晶體探頭技術，支持成人經食道（提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
2.9.24矩陣探頭均采用單晶體材質，支持單晶體矩陣實時三維探頭≥1 支。
2.9.25腹部凸陣探頭頻率范圍：1.0-5.0MHz。
2.9.26高頻血管線陣探頭頻率范圍：3.0-12.0MHz。
2.9.27高頻小器官線陣探頭頻率范圍：5.0-12.0MHz。
▲2.9.28心臟相控陣探頭頻率范圍：1.0-5.0MHz（提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
2.9.29腔內（陰道）探頭頻率范圍：4.0-10.0MHz。
▲2.9.30電子矩陣腹部實時三維探頭頻率范圍：1.0-6.0MHz提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
▲2.9.31電子矩陣心臟實時三維探頭頻率范圍：1.0-5.0MHz提供《醫療器械產品注冊證》附件《產品技術要求》關鍵頁或產品彩頁或技術白皮書作為證明材料并加蓋廠家公章）。
2.9.32要求配備最齊全最新軟件版本，質保期內升級至該機型的最新版本（不額外收費）。
（2）原招標文件內容中第二章 項目需求/二、技術要求/“2、匹配所投設備相關配件清單”內容全部刪除。
（3）原招標文件內容中第四章 資格審查和評標方法/三、評標標準（適用于A包）/其中“技術規格偏離情況、技術保障措施、售后服務方案、商務需求條款偏離情況”現修改為：
序號 | 內容 | 權重 | 評分規則 | 評分方式 |
1 | 技術規格偏離情況 | 48 | （一）評分內容： 完全滿足招標文件技術指標、參數要求，應答完整的得48分；“★”為不可偏離參數；以此為基礎，投標人的技術響應低于招標文件中規定的“▲”技術要求（“▲”條款共11項，共33分）每有一項減3分；一般技術（一般條款共75項，共15分）響應低于招標文件規定的，每有一項減0.2分。本項最低得0分。 （二）評分依據： 以投標文件《技術規格偏離表》為評分依據，投標人按招標文件要求提供相應的證明材料復印件或掃描件加蓋投標人公章，并注明證明材料在投標文件中的具體位置。未提供有效證明材料或未注明證明材料在投標文件中的具體位置或提供的證明資料顯示不符合招標文件要求、模糊不清無法判斷或未顯示是否滿足招標文件參數的，該項技術指標按負偏離處理。技術要求中包含子項參數的，按子項參數響應情況逐項評分。 | 評委打分 |
2 | 技術保障措施 | 4 | （一）評分內容： 投標人在投標文件中詳細說明技術保障措施，包含以下內容： （1）供貨方案； （2）安裝調試方案； （3）質量管理措施。 （二）評分標準： 滿足以上三點要求得1.5分，滿足任意兩點得1分，滿足任意一點得0.5分，其它不得分。 在此基礎上，評委根據各供應商的具體響應內容按照量化的評審因素指標進一步評審： （1）供貨方案（需包含：①供貨計劃；②供貨流程；③供貨質量管理；④供貨信息管理） （2）安裝調試方案（需包含：①項目安裝組織與管理方案；②安裝調試流程；③安裝調試相關安全措施） （3）質量管理措施（需包含：①質量管理目標；②質量管理標準；③質量檢測方案） 滿足以上三項內容的加2.5分，滿足以上二項內容的加1.5分，滿足一項評審的加0.5分，其他情況為差不加分。 如果評審為差，要求評委書面說明理由，并記錄在檔。 | 評委打分 |
3 | 售后服務方案 | 6 | （一）評分內容： 投標人提供售后服務方案，包含以下內容： （1）售后服務機構及維護人員配置； （2）維修維護方案； （3）技術培訓方案。 （二）評分標準： 滿足以上三點要求得3分，滿足任意兩點得2分，滿足任意一點得1分，其它不得分。 在此基礎上，評委根據各供應商的具體響應內容按照量化的評審因素指標進一步評審： （1）售后服務機構及維護人員配置（需包含：①售后服務機構配置情況；②售后人員配備計劃） （2）維修保養服務內容（需包含：①日常保養方案；②定期保養方案；③維修工具和設備；④備品備件支持計劃） （3）技術培訓方案（需包含：①培訓目標；②培訓內容 ；③培訓方式；④培訓周期及效果） 滿足以上三項內容的加3分，滿足以上二項內容的加2分，滿足一項評審的加1分，其他情況為差不加分。 如果評審為差，要求評委書面說明理由，并記錄在檔。 | 評委打分 |
1 | 商務需求條款偏離情況 | 7 | 投標人應如實填寫《商務條款偏離表》，評審委員會根據服務條款響應情況進行評審：完全滿足招標文件商務條款要求，應答完整的得7分；“★”為不可偏離參數；以此為基礎，投標人一般商務條款（一般條款共14項，共7分）響應低于招標文件規定的，每有一項減0.5分。本項最低得0分。 商務要求中包含子項條款的，按子項條款響應情況逐項評分。 | 評委打分 |
（4）本項目投標截止時間、開標時間更正為：“2025年05月09日09:30（北京時間）”
原招標公告及招標文件（含附件）其他內容不作修改，如有不一致，以本公告更正內容為準。
3、更正日期：2025年04月23日
三、其他補充事宜
無
四、凡對本次公告內容提出詢問，請按以下方式聯系。
1、采購人信息
名稱：深圳國際旅行衛生保健中心（深圳海關口岸門診部）
地址：深圳市福田區皇崗口岸生活區1號綜合樓
聯系方式：劉先生，0755-84394179
采購人監督投訴電話：0755-84398457
2、招標代理機構信息
名稱：深圳市中正招標有限公司
地址：深圳市福田區民田路171號新華保險大廈903
聯系方式：姚工，0755-83026699
3、項目聯系方式
項目聯系人：姚工
聯系電話：0755-83026699
深圳市中正招標有限公司
2025年04月23日
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